A multinacional Pfizer e a farmacêutica BioNTech submeteram na segunda-feira um pedido de aprovação condicional à Agência Europeia do Medicamento para a vacina contra a COVID-19 desenvolvida no âmbito de uma parceria entre as duas empresas. A apreciação vai ocorrer a 29 de dezembro.
O consórcio confirmou esta terça-feira o pedido de aprovação, que conclui o processo de verificação dos resultados dos ensaios clínicos e que, se o fármaco for mesmo aceite pela entidade reguladora, permite o início da vacinação contra a COVID-19 na Europa ainda este ano.
A diretora-médica da Pfizer disse à RTP que a vacina contra a COVID-19 estará no país três dias depois de aprovada pela Agência Europeia do Medicamento, o que está previsto acontecer a 29 de dezembro.
A Pfizer e a BioNTech vão assegurar o transporte desde a fábrica até aos locais de vacinação designados pelas autoridades portuguesas em caixas térmicas a 70 graus negativos.
